مرض البرص
مرض البرص هو مرض وراثي يحدث نتيجة عدم وجود صبغة الميلانين في الجلد والشعر والعيون، وتسبّب حساسية للجلد والعيون عند التعرض للضوء، وتكون الوظيفة الأساسيّة لصبغة الميلانين حماية الجلد من الأشعّة الفوق بنفسجيّة الناتجة عن الشمس، ونتيجة عدم وجود صبغة الميلانين الّتي تعمل على حماية الجلد وبالتالي يصاب الشخص بحروق عند تعرّضه للشمس ومشاكل في العين؛ لأنّ العين لا تكتمل بشكلٍ طبيعيّ، ويصيب البرص الذكر والأنثى وهو مرض جلدي غير معدي يبدأ ظهوره منذ ولادة الطفل، وينتج بسبب اختلاف طفرات الجينات الّتي تؤثر على نقاط مختلفة ممّا يؤدي إلى انخفاض إنتاج الميلانين.
معلومات عن مرض البرص
فيما يلي بعض المعلومات الهامة عن مرض البرص، ومن أهمها ما يلي:
- تعمل صبغة الميلانين الموجودة في الجلد والشعر على حماية الجسم من الأشعة فوق البنفسجية، لذلك يعاني المصابون بمرض البرص من زيادة فرصة الإصابة بسرطان الجلد.
- يؤثر مرض البرص على قدرة المصابين على الرؤية، ويصابون بالعديد من المشاكل في النظر، كقصر النظر، أو طول النظر، أو كسل العين، أو تضليل العصب البصري أو الإصابة بالحول.
- من أعراض الإصابة بالمرض ظهور النمش على بشرة الشخص المصاب في عدة مواضع في الجسم، كما تزيد لديهم احتمالية الإصابة بحروق الشمس.
- في بعض الحالات النادرة من مرض البرص يزداد إفراز الميلانين في الجسم، فتصبح البشرة داكنة اللون، ويتغير لون العيون إلى البني الغامق.
- يعاني المصابون بهذا المرض من الحساسية للضوء، ولا يستطيعون النظر بشكل مباشر إلى مصدر الانبعاث الضوئي.
- يتميز المصابون بهذا المرض بعيون تبدو شفافة تبعًا لانخفاض صبغة الملانين التي تتحكم بلون العيون، وهذا يؤثر على قدرة الشبكية على حجب كامل الأشعة الواصلة إليها على النحو المعتاد فيصبح الحجب بدرجة أقل.
- لا يوجد علاج محدد لمرض البرص، والعلاجات المتوفرة لهذا المرض تساعد على التخفيف من حدة الأعراض المرافقة للإصابة به.
