أصدرت وزارة الصحة ووقاية المجتمع الإماراتية، تعميماً إلى مدراء المناطق الطبية ومدراء المستشفيات الحكومية، والخاصة، والأطباء، والصيادلة، ومساعدي الصيادلة، ومدراء الصيدليات الحكومية، والخاصة بسحب جميع التشغيلات للمستحضر الطبي “ديالون – Dialon 500mg F.C. Tablet” للشركة المصنعة الخليج للصناعات الدوائية “جلفار” والمستخدم لعلاج مرض السكري، والذي يحتوي على المادة الفعالة “Metformin HCL”، وذلك لفشله في الدراسات الذوبانية المقارنة بالمستحضر المرجعي. وجاء ذلك خلال الجولة التفتيشية التي نفذها مفتشو وزارة الصحة، ووقاية المجتمع على مصنع “جلفار”، واكتشاف فشل المنتج في الدراسات الذوبانية المقارنة بالمستحضر المرجعي، كما تلقت الوزارة تقريراً آخر من هيئة الغذاء والدواء السعودية، تشير فيه إلى فشل هذا المنتج ولنفس السبب.

وفي هذا الإطار، أشار الوكيل المساعد لسياسة الصحة العامة والتراخيص رئيس اللجنة الوطنية العليا لليقظة الدوائية الدكتور أمين حسين الأميري، إلى “إصدار تعميم السحب بناءً على ما ورد في تقرير مفتشي وزارة الصحة ووقاية المجتمع حيث تقرر بعد التحقق من الأدلة سحب جميع التشغيلات للمستحضر “ديالون- Dialon ” والمستخدم لعلاج مرض السكري، علماً أنه مسجل في إدارة الدواء بوزارة الصحة ووقاية المجتمع”.

وأوضح أن “التعميم تضمن الطلب من المورد سحب جميع التشغيلات لهذا المنتج من القطاعين الصحي العام والخاص والطلب من جميع ممارسي الرعاية الصحية عدم استخدامه المنتج إن وجد لديهم حيث يجب على جميع الصيدليات التوقف عن صرف المنتج واعادته للمورد منوها بأنه في حال حدوث أية آثار جانبية ناجمة عن استخدام هذا المنتج يجب التواصل مع الوزارة على رقم الهاتف 2301448-04 أو البريد الالكتروني [email protected]”.

وناشد أفراد المجتمع عدم تداول أو استخدام المنتج المذكور والتخلص من هذا الصنف الدوائي في حال وجوده وضرورة مراجعة الطبيب لتوفير بدائل دوائية مؤكدا وجود بدائل دوائية يمكن اللجوء إليها.

شاركها.